BINWIT - Wkład użytkownika [pl]

Czynniki wzrostu

2021-10-22T08:41:25Z

Agnieszka.krawczenko:

<languages/><translate>

=Definicja= 
Czynniki wzrostu są heterogenną grupą białek, które poprzez specyficzne wiązania z receptorami transbłonowymi umożliwiają interakcje pomiędzy komórkami mezenchymalnymi<span class="Apple-converted-space"> </span>i nabłonkowymi, regulując różne aspekty funkcjonowania komórek, takie jak przeżycie, proliferacja, migracja czy różnicowanie. Czynniki wzrostu są niezbędne w rozwoju tkanek w okresie płodowym oraz w utrzymaniu homeostazy w dorosłym organizmie. Brak czynników wzrostowych nasila apoptozę. Producentami biologicznie aktywnych czynników wzrostu jest wiele rodzajów komórek rezydujących w tkankach, w tym mezenchymalne komórki macierzyste. W zależności od typu oraz lokalizacji komórek, czynniki wzrostu odgrywają rolę w wielu procesach biologicznych, do których zalicza się na przykład wpływ na losy komórki (przeżycie lub śmierć), morfogeneza oraz regeneracja błon śluzowych, wymiana komórek nabłonka, zapewnienie prawidłowych połączeń nerwowych, natomiast w stanach patologicznych sprzyjają tworzeniu się guzów nowotworowych. Czynniki wzrostu grupuje się w rodziny na podstawie wspólnych cech strukturalnych, z których wiele jest wysoce konserwatywne w toku ewolucji; homologi czynników wzrostu fibroblastów (FGF), naskórkowego czynnika wzrostu (EGF) czy transformującego czynnika wzrostu beta (TGF-β) znaleźć można u wielu gatunków, od nicieni i ''Drosophila'' po wyższe kręgowce.

=Przykładowe czynniki wzrostu= 
* '''FGF - '''Czynniki wzrostu fibroblastów (ang. fibroblast growth factors) to obszerna rodzina polipeptydów sygnałowych pełniących lokalne lub ogólnoustrojowe funkcje kluczowe w rozwoju zarodkowym oraz naprawie uszkodzonych tkanek w dorosłym organizmie. Ich struktura oraz sekwencja aminokwasów jest wysoce konserwatywna wśród kręgowców; można je również znaleźć w wielu, jeśli nie wszystkich rodzajach tkanek. Pobudzają proliferację i hamują apoptozę komórek wywodzących się z mezodermy i neuroektodermy. Białka te pełnią istotną rolę w<span class="Apple-converted-space"> </span>organogenezie, gojeniu ran oraz w angiogenezie. Oprócz pełnienia funkcji w proliferacji, migracji oraz różnicowaniu się komórek, specyficzne FGF odgrywają ważną rolę w szlakach sygnałowych układu nerwowego. Charakterystyczną cechą FGF jest ich wysokie powinowactwo do heparyny; wymagają one siarczanu heparanu, by związać się z jednym z czterech rodzajów receptorów powierzchniowych. FGF często generują powstawanie sygnałów poprzez barierę nabłonkowo-mezenchymalną pobudzając proliferację i różnicowanie się komórek. Nieprawidłowa ekspresja FGF jest czynnikiem prowadzącym do patogenezy związanej z rozwojem nowotworów <ref>Ornitz DM, Marie PJ. Fibroblast growth factors in skeletal development. Curr Top Dev Biol. 2019;133:195-234. doi: 10.1016/bs.ctdb.2018.11.020 </ref> <ref>Mossahebi-Mohammadi M, Quan M, Zhang JS, Li X. FGF Signaling Pathway: A Key Regulator of Stem Cell Pluripotency. Front Cell Dev Biol. 2020 Feb 18;8:79. doi: 10.3389/fcell.2020.00079 </ref>.
* '''EGF - '''Naskórkowy czynnik wzrostu (ang. epidermal growth factor) to białko sygnałowe obecne w płynach ustrojowych, np. mleku, ślinie, moczu, osoczu krwi, czy płynie owodniowym. EGF wiąże się z receptorami EGFR (ang. epidermal growth factor receptor), powodując ich dimeryzację i aktywację kinazy tyrozynowej. Uruchomione w ten sposób kaskady sygnałowe wpływają na przebieg wielu procesów biologicznych, takich jak transport jonów, proliferacja i różnicowanie komórek, [[apoptoza|apoptoza]], rozwój zarodkowy, rozwój narządów czy regeneracja tkanek. Nadmierna aktywność EGF i EGRF powiązana jest z rozwojem guzów nowotworowych oraz przerzutami nowotworów, w szczególności glejaków wielopostaciowych, nowotworów płuc, piersi, jelita grubego, jajnika, prostaty i trzustki <ref>Zeng F, Harris RC. Epidermal growth factor, from gene organization to bedside. Semin Cell Dev Biol. 2014 Apr;28:2-11. doi: 10.1016/j.semcdb.2014.01.011 </ref> <ref>Romano R, Bucci C. Role of EGFR in the Nervous System. Cells. 2020 Aug 12;9(8):1887. doi: 10.3390/cells9081887 </ref>.
* '''TGF- β - '''Transformujący czynnik wzrostu beta (ang. transforming growth factor-β) to białko sygnałowe odgrywające rolę w proliferacji i różnicowaniu komórek, morfogenezie, oraz homeostazie i regeneracji tkanek (w tym gojeniu ran). Znane są trzy izoformy TGF-β (TGF-β1,TGF-β2,TGF-β3), oraz trzy typy jego receptorów błonowych (TGF-β RI, TGF-β RII, TGF-β RIII). Transkrypcyjna odpowiedź komórki na TGF-β jest uzależniona od kompozycji szlaku sygnałowego (poszczególnych ligandów, receptorów oraz regulatorów), interakcji TGF-β z białkami SMAD oraz epigenetycznych modyfikacji docelowego fragmentu DNA. Większość białek z rodziny TGF-β działa parakrynnie – na komórki w pobliżu źródła ich wydzielania <ref>Wang J, Xiang H, Lu Y, Wu T. Role and clinical significance of TGF‑β1 and TGF‑βR1 in malignant tumors (Review). Int J Mol Med. 2021 Apr;47(4):1. doi: 10.3892/ijmm.2021.4888 </ref> <ref>Martinez-Hackert E, Sundan A, Holien T. Receptor binding competition: A paradigm for regulating TGF-β family action. Cytokine Growth Factor Rev. 2021 Feb;57:39-54. doi: 10.1016/j.cytogfr.2020.09.003 </ref>.

=Bibliografia= 

</translate>

Chondrogeneza

2021-10-22T08:40:14Z

Agnieszka.krawczenko:

<languages/><translate>

=Definicja= 


Chondrogenezą nazywamy proces tworzenia tkanki chrzęstnej przez multipotencjalne komórki macierzyste trzeciego listka zarodkowego - mezodermy. Komórka macierzysta we wczesnym stadium rozwoju chondrogennego, po otrzymaniu sygnału różnicowania, staje się komórką progenitorową tkanki chrzęstnej i traci zdolność różnicowania w kierunku innych komórek pochodzenia mezenchymalnego. Mezenchymalne komórki macierzyste przekształcają się w komórki twórcze chrząstki, czyli chondroblasty, które charakteryzują się zdolnością do tworzenia funkcjonalnej w tkance chrzęstnej macierzy pozakomórkowej, składającej się m.in. z włókien kolagenowych, elastyny, oraz proteoglikanów. W wyniku różnicowania powstają chondrocyty, które wraz z amorficzną macierzą międzykomórkową tworzą różnego rodzaju tkankę chrzęstną <ref> Woods A, Wang G, Beier F. Regulation of chondrocyte differentiation by the actin cytoskeleton and adhesive interactions. J Cell Physiol. 2007 Oct;213(1):1-8. doi: 10.1002/jcp.21110 </ref>. Charakterystyczną cechą tkanki chrzęstnej jest brak naczyń krwionośnych i limfatycznych, a odżywianie chondrocytów zachodzi na drodze dyfuzji z naczyń ochrzęstnej. W tkance chrzęstnej nie ma zakończeń nerwowych.


Wyróżniamy trzy rodzaje tkanki chrzęstnej:
* '''Chrząstka szklista''' – tkanka o grubości ok. 2-4 mm, zbudowana głównie z kolagenu typu II i typu IX, proteoglikanów, chondrocytów i wody (65-80%). Z chrząstki szklistej zbudowane są m.in. powierzchnie stawowe, krtań, chrzęstne pierścienie tchawicy i oskrzeli, przegroda nosowa <ref>Alice J. Sophia Fox M, Asheesh Bedi, MD, and Scott A. Rodeo, MD. The Basic Science of Articular Cartilage. Sports Health. 2009:461-8 </ref>.
*'''Chrząstka włóknista''' – składa się z bardzo gęstej sieci włókien kolagenowych (głównie kolagenu typu I) i jest składnikiem budulcowym ścięgien, więzadeł, spojenia łonowego oraz chrząstki międzykręgowej <ref>Benjamin M, Ralphs JR. Biology of fibrocartilage cells. Int Rev Cytol. 2004;233:1-45. doi: 10.1016/S0074-7696(04)33001-9 </ref>.
*'''Chrząstka sprężysta''' – zbudowana głównie z elastyny i kolagenu typu II, charakteryzuje się wysoką elastycznością i zdolnością odkształcania. Z chrząstki sprężystej zbudowane są m.in. małżowina uszna, przewód słuchowy, trąbka słuchowa, nagłośnia oraz małe chrząstki krtani.


Tkanka chrzęstna jest narażona na wiele uszkodzeń spowodowanych czynnikami fizycznymi (nadmierny wysiłek fizyczny) oraz niektórymi chorobami o podłożu autoimmunologicznym. Jeżeli procesy degeneracyjne przeważają nad procesami regeneracyjnymi dochodzi do trwałego uszkodzenia i dysfunkcji tkanki chrzęstnej. Procesy regeneracyjne można wspomagać terapią komórkową z zastosowaniem mezenchymalnych komórek macierzystych poddanych różnicowaniu w kierunku chondrocytów w warunkach in vitro <ref>Solchaga LA, Penick KJ, Welter JF. Chondrogenic differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells: tips and tricks. Methods Mol Biol. 2011;698:253-78. doi: 10.1007/978-1-60761-999-4_20 </ref><ref>Wu L, Bluguermann C, Kyupelyan L, Latour B, Gonzalez S, Shah S, Galic Z, Ge S, Zhu Y, Petrigliano FA, Nsair A, Miriuka SG, Li X, Lyons KM, Crooks GM, McAllister DR, Van Handel B, Adams JS, Evseenko D. Human developmental chondrogenesis as a basis for engineering chondrocytes from pluripotent stem cells. Stem Cell Reports. 2013 Dec 12;1(6):575-89. doi: 10.1016/j.stemcr.2013.10.012 </ref>.

=Bibliografia= 

</translate>

Adipogeneza

2021-10-22T08:37:48Z

Agnieszka.krawczenko:

<languages/><translate>

=Definicja= 
Adipogenezą nazywamy proces tworzenia tkanki tłuszczowej przez multipotencjalne komórki macierzyste, pochodzące z trzeciego listka zarodkowego - mezodermy. Komórka macierzysta we wczesnym stadium rozwoju adipogennego, po otrzymaniu sygnału różnicowania, staje się komórką progenitorową tkanki tłuszczowej (ang. Adipose Progenitor Cell) i traci zdolność różnicowania w kierunku innych komórek pochodzenia mezenchymalnego. Następnie przechodzi w stan proliferacji i różnicowania, w wyniku których przekształca się w dojrzałe adipocyty, białe lub brunatne, wypełnione lipidami i kwasami tłuszczowymi. Adipocyty są funkcjonalne zróżnicowane i pełnią odmienne role; głównym zadaniem białych adipocytów jest magazynowanie trójglicerydów podczas zwiększonej dostawy energii i wykorzystanie ich w okresach spadku energetycznego. Ponadto, białe adipocyty wydzielają adipokiny, substancje o charakterze hormonów o działaniu auto- i parakrynnym. Rolą brązowych adipocytów jest zapewnienie prawidłowej termoregulacji w obrębie tkanek i narządów.


Adipocyty tworzą tkankę tłuszczową, która pełni funkcję regulacyjną w organizmie człowieka poprzez interakcję z komórkami wielu tkanek i narządów w tym: układu nerwowego, krwionośnego, mięśniowego, dokrewnego i innych. Zaburzenia funkcji regulacyjnej tkanki tłuszczowej prowadzą do rozwoju wielu procesów patologicznych (otyłość, cukrzyca, choroby układu sercowo-krążeniowego) <ref> Gregoire FM, Smas CM, Sul HS. Understanding adipocyte differentiation. Physiol Rev. 1998 Jul;78(3):783-809. doi: 10.1152/physrev.1998.78.3.783 </ref>.

=Bibliografia= 
</translate>

Adipogeneza

2021-10-22T08:37:20Z

Agnieszka.krawczenko:

Różnicowanie/en

2021-10-22T08:31:15Z

Agnieszka.krawczenko:

<languages/>
=Definition=

Differentiation is the process of gradual transformation of a stem cell into a tissue-specialized cell. The phenomenon of differentiation occurs most intensively during embryonic development. During the development of a multicellular organism, differentiation occurs repeatedly as it changes from a simple zygote to a complex arrangement of tissues and cell types. Differentiation continues in adulthood as adult stem cells divide and form fully differentiated descendant cells essential during tissue repair and during normal cell turnover. The process of differentiation takes place through the extracellular signal, which triggers the signaling cascade inside the cell, leading to the suppression of multipotency genes and activation of genes in which the proteins necessary for structural and functional specialization of the target cell are present. Depending on the direction of the cell differentiates, this process is initiated by defined genetic factors and controlled at many stages of differentiation by regulatory proteins. The differentiation process is usually irreversible, although there are exceptions to this rule.

It has been observed [[mezenchymalne komórki macierzyste/en|mesenchymal stem cells]] (MSCs) have the ability to differentiate into many types of connective tissue, including: bone tissue ([[osteogeneza/en|osteogenesis]]), cartilage ([[chondrogeneza/en|chondrogenesis]]), adipose tissue ([[adipogeneza/en|adipogenesis]]), skeletal muscle tissue (myogenesis), heart muscle (cardiomiogenesis), tendons, ligaments, as well as in ''[[in vitro/en|in vitro]]'' tests for nerve tissue cells.<ref>Vazin T, Freed WJ. Human embryonic stem cells: derivation, culture, and differentiation: a review. Restor Neurol Neurosci. 2010;28(4):589-603. doi: 10.3233/RNN-2010-0543</ref> <ref>Kang MI, Kim HS, Jung YC, Kim YH, Hong SJ, Kim MK, Baek KH, Kim CC, Rhyu MG. Transitional CpG methylation between promoters and retroelements of tissue-specific genes during human mesenchymal cell differentiation. J Cell Biochem. 2007 Sep 1;102(1):224-39. doi: 10.1002/jcb.21291</ref> <ref>Gromolak S, Krawczenko A, Antończyk A, Buczak K, Kiełbowicz Z, Klimczak A. Biological Characteristics and Osteogenic Differentiation of Ovine Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells Stimulated with FGF-2 and BMP-2. Int J Mol Sci. 2020 Dec 20;21(24):9726. doi: 10.3390/ijms21249726</ref> <ref>Hung BP, Hutton DL, Kozielski KL, Bishop CJ, Naved B, Green JJ, Caplan AI, Gimble JM, Dorafshar AH, Grayson WL. Platelet-Derived Growth Factor BB Enhances Osteogenesis of Adipose-Derived But Not Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stromal/Stem Cells. Stem Cells. 2015 Sep;33(9):2773-84. doi: 10.1002/stem.2060. Epub 2015 Jun 26</ref> <ref>Ambele MA, Dhanraj P, Giles R, Pepper MS. Adipogenesis: A Complex Interplay of Multiple Molecular Determinants and Pathways. Int J Mol Sci. 2020 Jun 16;21(12):4283. doi: 10.3390/ijms21124283</ref> <ref>Voskamp C, Koevoet WJLM, Somoza RA, Caplan AI, Lefebvre V, van Osch GJVM, Narcisi R. Enhanced Chondrogenic Capacity of Mesenchymal Stem Cells After TNFα Pre-treatment. Front Bioeng Biotechnol. 2020 Jun 30;8:658. doi: 10.3389/fbioe.2020.00658</ref> <ref>Sorrell JM, Somoza RA, Caplan AI. Human mesenchymal stem cells induced to differentiate as chondrocytes follow a biphasic pattern of extracellular matrix production. J Orthop Res. 2018 Jun;36(6):1757-1766. doi: 10.1002/jor.23820. Epub 2017 Dec 22</ref>.

=Bibliography=

Translations:Różnicowanie/3/en

2021-10-22T08:31:15Z

Agnieszka.krawczenko:

It has been observed [[mezenchymalne komórki macierzyste/en|mesenchymal stem cells]] (MSCs) have the ability to differentiate into many types of connective tissue, including: bone tissue ([[osteogeneza/en|osteogenesis]]), cartilage ([[chondrogeneza/en|chondrogenesis]]), adipose tissue ([[adipogeneza/en|adipogenesis]]), skeletal muscle tissue (myogenesis), heart muscle (cardiomiogenesis), tendons, ligaments, as well as in ''[[in vitro/en|in vitro]]'' tests for nerve tissue cells.<ref>Vazin T, Freed WJ. Human embryonic stem cells: derivation, culture, and differentiation: a review. Restor Neurol Neurosci. 2010;28(4):589-603. doi: 10.3233/RNN-2010-0543</ref> <ref>Kang MI, Kim HS, Jung YC, Kim YH, Hong SJ, Kim MK, Baek KH, Kim CC, Rhyu MG. Transitional CpG methylation between promoters and retroelements of tissue-specific genes during human mesenchymal cell differentiation. J Cell Biochem. 2007 Sep 1;102(1):224-39. doi: 10.1002/jcb.21291</ref> <ref>Gromolak S, Krawczenko A, Antończyk A, Buczak K, Kiełbowicz Z, Klimczak A. Biological Characteristics and Osteogenic Differentiation of Ovine Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells Stimulated with FGF-2 and BMP-2. Int J Mol Sci. 2020 Dec 20;21(24):9726. doi: 10.3390/ijms21249726</ref> <ref>Hung BP, Hutton DL, Kozielski KL, Bishop CJ, Naved B, Green JJ, Caplan AI, Gimble JM, Dorafshar AH, Grayson WL. Platelet-Derived Growth Factor BB Enhances Osteogenesis of Adipose-Derived But Not Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stromal/Stem Cells. Stem Cells. 2015 Sep;33(9):2773-84. doi: 10.1002/stem.2060. Epub 2015 Jun 26</ref> <ref>Ambele MA, Dhanraj P, Giles R, Pepper MS. Adipogenesis: A Complex Interplay of Multiple Molecular Determinants and Pathways. Int J Mol Sci. 2020 Jun 16;21(12):4283. doi: 10.3390/ijms21124283</ref> <ref>Voskamp C, Koevoet WJLM, Somoza RA, Caplan AI, Lefebvre V, van Osch GJVM, Narcisi R. Enhanced Chondrogenic Capacity of Mesenchymal Stem Cells After TNFα Pre-treatment. Front Bioeng Biotechnol. 2020 Jun 30;8:658. doi: 10.3389/fbioe.2020.00658</ref> <ref>Sorrell JM, Somoza RA, Caplan AI. Human mesenchymal stem cells induced to differentiate as chondrocytes follow a biphasic pattern of extracellular matrix production. J Orthop Res. 2018 Jun;36(6):1757-1766. doi: 10.1002/jor.23820. Epub 2017 Dec 22</ref>.

Osteogeneza

2021-10-22T08:26:46Z

Agnieszka.krawczenko:

<languages/><translate>

=Definicja= 
Osteogenezą nazywamy proces tworzenia tkanki kostnej przez multipotencjalne komórki macierzyste trzeciego listka zarodkowego – mezodermy. Komórka macierzysta we wczesnym stadium rozwoju osteogennego, po otrzymaniu sygnału różnicowania, staje się komórką progenitorową tkanki kostnej i traci zdolność różnicowania w kierunku innych komórek pochodzenia mezenchymalnego. Osteogeneza rozpoczyna się w życiu płodowym (ok. 8 tygodnia), a kończy się po osiągnięciu przez organizm dojrzałości; u człowieka następuje to pomiędzy 20 a 25 rokiem życia.
Proces osteogenezy powstający na bazie tkanki łącznej zarodkowej (mezenchymy) nazywamy kostnieniem na podłożu łącznotkankowym i zachodzi głównie podczas formowania płaskich kości czaszki, żuchwy, podniebienia i obojczyków. Z kolei, za wzrost pozostałych kości m.in. długich i krótkich oraz naturalne gojenie złamań odpowiada osteogeneza na podłożu chrzęstnym. W osteogenezie kluczowe są dwie populacje komórek kostnych o uzupełniających się aktywnościach - komórki tworzące kości (osteoblasty, osteocyty) oraz komórki resorbujące kość (osteoklasty)
<ref>Jann J, Gascon S, Roux S, Faucheux N. Influence of the TGF-β Superfamily on Osteoclasts/Osteoblasts Balance in Physiological and Pathological Bone Conditions. Int J Mol Sci. 2020 Oct 14;21(20):7597. doi: 10.3390/ijms21207597</ref>.
Prekursorowymi komórkami osteogenezy są osteoblasty. Osteoblasty pochodzą z dwóch embrionalnych populacji komórkowych: mezenchymalnych komórek zrębowych lub mezenchymalnych komórek macierzystych (MSC)<ref>Pittenger MF, Mackay AM, Beck SC, Jaiswal RK, Douglas R, Mosca JD, Moorman MA, Simonetti DW, Craig S, Marshak DR. Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. Science. 1999 Apr 2;284(5411):143-7. doi: 10.1126/science.284.5411.143</ref>. Różnicowanie MSC do osteoblastów zależy od aktywności wielu cytokin i czynników wzrostu (np. BMP, TGF-β , FGF, IGF) oraz od aktywacji czynników transkrypcyjnych indukujących proces osteogenezy (Osterix, Runx2) <ref>Gromolak S, Krawczenko A, Antończyk A, Buczak K, Kiełbowicz Z, Klimczak A. Biological Characteristics and Osteogenic Differentiation of Ovine Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells Stimulated with FGF-2 and BMP-2. Int J Mol Sci. 2020 Dec 20;21(24):9726. doi: 10.3390/ijms21249726</ref> <ref>Huntley R, Jensen E, Gopalakrishnan R, Mansky KC. Bone morphogenetic proteins: Their role in regulating osteoclast differentiation. Bone Rep. 2019 May 5;10:100207. doi: 10.1016/j.bonr.2019.100207</ref> <ref>Nakashima K, Zhou X, Kunkel G, Zhang Z, Deng JM, Behringer RR, de Crombrugghe B. The novel zinc finger-containing transcription factor osterix is required for osteoblast differentiation and bone formation. Cell. 2002 Jan 11;108(1):17-29. doi: 10.1016/s0092-8674(01)00622-5</ref> <ref>Linkhart TA, Mohan S, Baylink DJ. Growth factors for bone growth and repair: IGF, TGF beta and BMP. Bone. 1996 Jul;19(1 Suppl):1S-12S. doi: 10.1016/s8756-3282(96)00138-x</ref>. Komórki MSC różnicują się do osteoblastów, które produkują kolagen typu I i proteoglikany tworzące macierz pozakomórkową tkanki kostnej. Osteoblasty wytwarzają też białka i glikoproteiny biorące udział w mineralizacji kości: osteonektyna, osteokalcyna, ostopontyna. W procesie dojrzewania z osteoblastów powstają osteocyty a ich funkcją jest przede wszystkim wymiana substancji odżywczych i metabolitów. Ponadto, osteoblasty pośrednio regulują powstawanie osteoklastów, odpowiadających za resorpcję i przebudowę kości, poprzez kontakt osteoblast-osteoklast, sygnalizację parakrynną i interakcję komórka-macierz kostna. Zachowanie równowagi w aktywności osteoblastów i osteoklastów jest niezbędne w homeostazie kości i procesie jej przebudowy, a także w naprawie złamań kości. Brak równowagi w ich aktywności prowadzi do chorób, takich jak osteoporoza czy choroba Pageta, które mają znaczący wpływ na jakość życia pacjentów.

=Bibliografia= 

</translate>

Adipogeneza/en

2021-10-22T08:08:08Z

Agnieszka.krawczenko: Utworzono nową stronę "=Bibliography="

<languages/>
=Definition=
Adipogenesis is the process of adipose tissue formation by multipotent stem cells originating from the third germ layer - the mesoderm. The stem cells at early stage of adipogenesis, after receiving proper differentiation signaling, becomes an Adipose Progenitor Cell, and loses differentiation ability into other cells of mesenchymal origin. Next, after proliferation undergoing differentiation into mature adipocytes, white or brown, filled with lipids and fatty acids. Adipocytes are functionally diverse and play different roles; the main function of white adipocytes is accumulation of triglycerides during increased energy supply and use them during periods of energy decline. In addition, white adipocytes secrete adipokines, hormone substances with auto-and paracrine activity. The role of brown adipocytes is to provide proper thermoregulation within tissues and organs.

Adipocytes form adipose tissue that plays a regulatory function in the human body by interacting with the cells of many tissues and organs, including the nervous, blood, muscular, endocrine and other systems. Dysregulation of the controlling function of adipose tissue lead to the development of many pathological processes (obesity, diabetes, diseases of the cardiovascular system)<ref> Gregoire FM, Smas CM, Sul HS. Understanding adipocyte differentiation. Physiol Rev. 1998 Jul;78(3):783-809. doi: 10.1152/physrev.1998.78.3.783 </ref>.

=Bibliography=

Translations:Adipogeneza/10/en

2021-10-22T08:08:08Z

Agnieszka.krawczenko: Utworzono nową stronę "=Bibliography="

=Bibliography=

Adipogeneza/en

2021-10-22T08:07:53Z

Agnieszka.krawczenko: Utworzono nową stronę "Adipocytes form adipose tissue that plays a regulatory function in the human body by interacting with the cells of many tissues and organs, including the nervous, blood,..."

Translations:Adipogeneza/9/en

2021-10-22T08:07:53Z

Adipocytes form adipose tissue that plays a regulatory function in the human body by interacting with the cells of many tissues and organs, including the nervous, blood, muscular, endocrine and other systems. Dysregulation of the controlling function of adipose tissue lead to the development of many pathological processes (obesity, diabetes, diseases of the cardiovascular system)<ref> Gregoire FM, Smas CM, Sul HS. Understanding adipocyte differentiation. Physiol Rev. 1998 Jul;78(3):783-809. doi: 10.1152/physrev.1998.78.3.783 </ref>.

Adipogeneza/en

2021-10-22T08:07:12Z

Agnieszka.krawczenko:

<languages/>
=Definition=
Adipogenesis is the process of adipose tissue formation by multipotent stem cells originating from the third germ layer - the mesoderm. The stem cells at early stage of adipogenesis, after receiving proper differentiation signaling, becomes an Adipose Progenitor Cell, and loses differentiation ability into other cells of mesenchymal origin. Next, after proliferation undergoing differentiation into mature adipocytes, white or brown, filled with lipids and fatty acids. Adipocytes are functionally diverse and play different roles; the main function of white adipocytes is accumulation of triglycerides during increased energy supply and use them during periods of energy decline. In addition, white adipocytes secrete adipokines, hormone substances with auto-and paracrine activity. The role of brown adipocytes is to provide proper thermoregulation within tissues and organs.

Adipocyty tworzą tkankę tłuszczową, która pełni funkcję regulacyjną w organizmie człowieka poprzez interakcję z komórkami wielu tkanek i narządów w tym: układu nerwowego, krwionośnego, mięśniowego, dokrewnego i innych. Zaburzenia funkcji regulacyjnej tkanki tłuszczowej prowadzą do rozwoju wielu procesów patologicznych (otyłość, cukrzyca, choroby układu sercowo-krążeniowego) <ref> Gregoire FM, Smas CM, Sul HS. Understanding adipocyte differentiation. Physiol Rev. 1998 Jul;78(3):783-809. doi: 10.1152/physrev.1998.78.3.783 </ref>.

=Bibliografia=

Translations:Adipogeneza/8/en

2021-10-22T08:07:11Z

Agnieszka.krawczenko:

Adipogeneza/en

2021-10-22T08:05:32Z

Agnieszka.krawczenko: Utworzono nową stronę "=Definition= Adipogenesis is the process of adipose tissue formation by multipotent stem cells originating from the third germ layer - the mesoderm. The stem cells at e..."

<languages/>
=Definition=
Adipogenesis is the process of adipose tissue formation by multipotent stem cells originating from the third germ layer - the mesoderm. The stem cells at early stage of adipogenesis, after receiving proper differentiation signaling, becomes an Adipose Progenitor Cell, and loses differentiation ability into other cells of mesenchymal origin. Next, after proliferation undergoing differentiation into mature adipocytes, white or brown, filled with lipids and fatty acids. Adipocytes are functionally diverse and play different roles; the main function of white adipocytes is accumulation of triglycerides during increased energy supply and use them during periods of energy decline. In addition, white adipocytes secrete adipokines, hormone substances with auto-and paracrine activity. The role of brown adipocytes is to provide proper thermoregulation within tissues and organs.
Adipocytes form adipose tissue that plays a regulatory function in the human body by interacting with the cells of many tissues and organs, including the nervous, blood, muscular, endocrine and other systems. Dysregulation of the controlling function of adipose tissue lead to the development of many pathological processes (obesity, diabetes, diseases of the cardiovascular system).

Adipocyty tworzą tkankę tłuszczową, która pełni funkcję regulacyjną w organizmie człowieka poprzez interakcję z komórkami wielu tkanek i narządów w tym: układu nerwowego, krwionośnego, mięśniowego, dokrewnego i innych. Zaburzenia funkcji regulacyjnej tkanki tłuszczowej prowadzą do rozwoju wielu procesów patologicznych (otyłość, cukrzyca, choroby układu sercowo-krążeniowego) <ref> Gregoire FM, Smas CM, Sul HS. Understanding adipocyte differentiation. Physiol Rev. 1998 Jul;78(3):783-809. doi: 10.1152/physrev.1998.78.3.783 </ref>.

=Bibliografia=

Translations:Adipogeneza/8/en

2021-10-22T08:05:31Z

=Definition=
Adipogenesis is the process of adipose tissue formation by multipotent stem cells originating from the third germ layer - the mesoderm. The stem cells at early stage of adipogenesis, after receiving proper differentiation signaling, becomes an Adipose Progenitor Cell, and loses differentiation ability into other cells of mesenchymal origin. Next, after proliferation undergoing differentiation into mature adipocytes, white or brown, filled with lipids and fatty acids. Adipocytes are functionally diverse and play different roles; the main function of white adipocytes is accumulation of triglycerides during increased energy supply and use them during periods of energy decline. In addition, white adipocytes secrete adipokines, hormone substances with auto-and paracrine activity. The role of brown adipocytes is to provide proper thermoregulation within tissues and organs.
Adipocytes form adipose tissue that plays a regulatory function in the human body by interacting with the cells of many tissues and organs, including the nervous, blood, muscular, endocrine and other systems. Dysregulation of the controlling function of adipose tissue lead to the development of many pathological processes (obesity, diabetes, diseases of the cardiovascular system).